TESTS FÜR BAKTERIELLES ENDOTOXIN: 10 Gründe, um den rekombinanten Faktor C zu wählen

Revision des EU GMP Annex 1 "Manufacture of Sterile Medicinal Products" (Herstellung steriler Arzneimittel) endlich veröffentlicht!

Vorbeugung und Kontrolle einer Infektion mit Staphylococcus Aureus

Bauen Sie einen Workflow für Ihre Bioprozessprüfung auf

Candida Albicans: Wie sich der Keim auf die pharmazeutische Industrie auswirkt

SCHNELLMETHODEN - BESCHLEUNIGUNG DER UMSETZUNG UND ANWENDUNG

Mycoplasma hyorhinis: Potenzielle Prozesskontaminante von Zellkulturmedien

Mykoplasmen-Schnelltestung für jedermann, überall und jederzeit

Gespräche über Endotoxin: Interview mit Glenn Gauvry

Sterilitäts-Schnelltestung von Gen- und Zelltherapie-Produkten

Wie wirkt sich Pseudomonas aeruginosa auf die Pharmabranche aus?

bioMérieux erhält die Zulassung von der FDA zur Verlängerung der Haltbarkeit von Thrombozyten auf 7 Tage mit der Large Volume Delayed Sampling (LVDS)-Strategie unter Verwendung der Kultursysteme BACT/ALERT® 3D und BACT/ALERT®VIRTUO®.

Mykoplasma-Nachweis im Wandel: ein Überblick

VODCAST 1: Die Welt des Endotoxins - von der Gefahr zur Entdeckung

Demaskierung von LER (Low Endotoxin Recovery, niedrige Endotoxin-Wiederfindung): Werkzeuge zum Nachweis von maskiertem Endotoxin

bioMérieux erweitert sein Qualitätskontroll-Angebot für Zell und Gentherapien durch die Unterzeichnung einer neuen Vereinbarung mit Accellix für den asiatisch-pazifischen Raum

So könnte der NEUE ANNEX 1 bei CCS helfen

Acholeplasma laidlawii: potenzielle Prozesskontaminante von Zellkulturmedien

Die Jagd nach LPS - Lösungen zur Aufdeckung maskierter Endotoxine

PRÄZISE MIKROORGANISMEN-IDENTIFIZIERUNG MITTELS MALDI-TOF-MASSENSPEKTROMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN PRODUKTION

BIOCDS Suche nach quantitativem verlässlichen mikrobiologischem Referenzmaterial

DIE JAGD NACH DEM FEHLENDEN ENDOTOXIN: Ist Auslagerung die Lösung für Low Endotoxin Recovery LER, (niedrige Endotoxin-Wiederfindung)?